(ANSA) - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (14) o pedido para registrar definitivamente a vacina contra a chikungunya elaborada pelo Instituto Butantan em parceria com a farmacêutica Valneva.
Com a decisão da entidade, o imunizante poderá ser aplicado em território nacional em pessoas acima de 18 anos de idade.
De acordo com os resultados publicados na revista científica The Lancet, em 2023, a vacina foi testada nos Estados Unidos em pelo menos quatro mil voluntários e quase 99% dos participantes produziram anticorpos que neutralizavam o vírus.
No ano ado, um estudo no Brasil apontou que 100% dos participantes que já haviam tido a doença anteriormente e que tomaram apenas uma dose do imunizante desenvolveram anticorpos neutralizantes.
Além da Anvisa, a vacina já recebeu luz verde da Food and Drug istration (FDA) e da European Medicines Agency (EMA), agências reguladoras dos EUA e da União Europeia, respectivamente.
Até o momento, ainda não há previsão de quando a vacina poderá ser aplicada na população.
A chikungunya é uma doença viral transmitida através da picada de mosquitos Aedes aegypti infectados, os mesmos responsáveis pela dengue e a Zika. Os principais sintomas são febre e dores nas articulações dos pés e das mãos. (ANSA)
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